जानसेन या जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन एक COVID-19 वैक्सीन है जिसे लीडेन, नीदरलैंड में जैनसेन वैक्सीन द्वारा विकसित किया गया था, और इसकी बेल्जियम की मूल कंपनी जानसन फार्मास्युटिकल्स, अमेरिकी कंपनी जॉनसन एंड जॉनसन की सहायक कंपनी है।
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जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन क्या है (What is the Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine in hindi)
यह एक मानव एडिनोवायरस पर आधारित एक वायरल वेक्टर वैक्सीन है जिसे SARS-CoV-2 वायरस के स्पाइक प्रोटीन बनाने के लिए जीन को शामिल करने के लिए संशोधित किया गया है जो सीओवीआईडी -19 का कारण बनता है। शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए इस स्पाइक प्रोटीन का जवाब देती है। वैक्सीन को केवल एक खुराक की आवश्यकता होती है और इसे जमे हुए रखने की आवश्यकता नहीं होती है।
चिकित्सा उपयोग (Medical uses in hindi)
जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन का उपयोग SARS-CoV-2 वायरस द्वारा संक्रमण से सुरक्षा प्रदान करने के लिए किया जाता है ताकि अठारह वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों में COVID-19 को रोका जा सके।
खुराक (doses)
यह एक एकल(single) dose वैक्सीन है। इस vaccine के लगने के बाद कुछ दिनों में मानव शरीर की immunity बढ़ जाती है।
विवरण (Description in hindi)
वैक्सीन स्पुतनिक वी COVID-19 वैक्सीन और ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका COVID-19 वैक्सीन जैसी तकनीक पर आधारित है। मानव एडेनोवायरस का उपयोग करना स्पुतनिक वी के समान है, लेकिन पहले नैदानिक परीक्षणों के अनुसार कम प्रभावी हो सकता है। जॉनसन एंड जॉनसन COVID-19 वैक्सीन में एक प्रतिकृति-अक्षम पुनः संयोजक एडेनोवायरस टाइप 26 वेक्टर होता है जो गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2 (SARS-CoV-2) स्पाइक (S) प्रोटीन को स्थिर संरचना में व्यक्त करता है।
स्पाइक प्रोटीन का स्थिर संस्करण - जिसमें दो उत्परिवर्तन शामिल हैं जिसमें नियमित अमीनो एसिड को प्रोलाइन से बदल दिया जाता है - को नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज के वैक्सीन रिसर्च सेंटर और ऑस्टिन में टेक्सास विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं द्वारा विकसित किया गया। वैक्सीन में निम्नलिखित निष्क्रिय तत्व भी होते हैं: साइट्रिक एसिड मोनोहाइड्रेट, ट्राइसोडियम साइट्रेट डाइहाइड्रेट, इथेनॉल (अल्कोहल), 2-हाइड्रॉक्सीप्रोपाइल-बीटा-साइक्लोडेक्सट्रिन (HBCD) (हाइड्रॉक्सीप्रोपाइल बीटाडेक्स), पॉलीसोर्बेट 80, सोडियम क्लोराइड, सोडियम हाइड्रॉक्साइड और हाइड्रोक्लोरिक एसिड।
लक्षण (Characteristics )
कई अन्य टीकों (जैसे ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका, फाइजर-बायोएनटेक, और मॉडर्न वैक्सीन) के विपरीत, जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन को दो अलग-अलग खुराक के बजाय एकल खुराक के रूप में प्रशासित किया जाता है।
भंडारण के निर्देश (Storage Guidelines in Hindi)
बिना छिद्रित शीशियों को 9 से 25 डिग्री सेल्सियस (48 से 77 डिग्री फारेनहाइट) के बीच बारह घंटे तक संग्रहीत किया जा सकता है, और यह एक मानक रेफ्रिजरेटर में महीनों तक सुरक्षित रह सकता है। इसे शिप या फ्रोजन स्टोर नहीं किया जाता है।
प्रतिकूल प्रभाव (Adverse effects in hindi)
परीक्षणों में टीके के सबसे आम दुष्प्रभाव आमतौर पर हल्के या मध्यम होते है। टीकाकरण के 2 दिनों के भीतर हुए और 1 या 2 दिनों के भीतर बेहतर हो गए।
खाँसी, जोड़ों का दर्द, बुखार, ठंड लगना, लालिमा और इंजेक्शन स्थल पर सूजन 10 में से 1 व्यक्ति से कम में हुई। छींकने, हाथ और पैरों में दर्द, कंपकंपी, गले में दर्द, दाने, पसीना, मांसपेशियों में कमजोरी, पीठ दर्द, कमजोरी, और अस्वस्थ महसूस करना आमतौर पर 100 में से 1 से कम लोगों में होता है। दुर्लभ दुष्प्रभाव (जो 1,000 लोगों में 1 से कम में होते हैं) अतिसंवेदनशीलता (एलर्जी) और खुजली वाले दाने हैं।
रक्त वाहिकाओं(Blood vessels) में रक्त के थक्कों (Blood clots) का निर्माण रक्त प्लेटलेट्स (Blood platelets) के निम्न स्तर (जिसे थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम या TTS के साथ Thrombosis के रूप में जाना जाता है) के संयोजन में टीकाकरण के एक से दो सप्ताह बाद 10,000 में से 1 से कम लोगों में हुआ। सीडीसी ने टीटीएस को "18 से 49 वर्ष की उम्र के बीच प्रति 1 मिलियन टीकाकरण वाली महिलाओं की दर से पाया, और चेतावनी दी कि "50 वर्ष से कम उम्र की महिलाओं को विशेष रूप से इस दुर्लभ प्रतिकूल घटना के लिए अपने बढ़ते जोखिम के बारे में पता होना चाहिए। अन्य COVID-19 टीके उपलब्ध हैं जिनके लिए यह जोखिम नहीं देखा गया है। विशेष रूप से, 23 अप्रैल, 2021 तक, [TTS] को फाइजर-बायोएनटेक या मॉडर्न COVID-19 टीकों से 210 मिलियन से अधिक खुराक दिए जाने के बाद से नहीं जोड़ा गया है।
अन्य टीकों की तरह, एनाफिलेक्सिस सहित एलर्जी प्रतिक्रियाएं दुर्लभ मामलों में खुराक लेने के कुछ मिनटों से एक घंटे के भीतर हो सकती हैं। उपलब्ध चिकित्सा उपचार के साथ टीकों को नज़दीकी देखरेख में दिया जाना चाहिए।।
विकास (Development)
COVID-19 महामारी के दौरान, जॉनसन एंड जॉनसन ने तैयारी और प्रतिक्रिया के सहायक सचिव (ASPR) के बायोमेडिकल एडवांस्ड रिसर्च एंड डेवलपमेंट अथॉरिटी (BARDA) कार्यालय के साथ साझेदारी में एक गैर-लाभकारी वैक्सीन के विकास के लिए US$1 बिलियन से अधिक की प्रतिबद्धता जताई। अमेरिकी स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग (HHS) में। जॉनसन एंड जॉनसन ने कहा कि इसकी वैक्सीन परियोजना "गैर-लाभकारी स्तर पर" होगी क्योंकि कंपनी ने इसे "ऐसा करने के लिए दुनिया में सभी सहयोग खोजने का सबसे तेज़ और सबसे अच्छा तरीका" के रूप में देखा।
क्लिनिकल परीक्षण (Clinical trials in hindi)
चरण (Phase) I-II
जून 2020 में, जॉनसन एंड जॉनसन और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज (NIAID) ने विचार किया और चरण I-IIa नैदानिक परीक्षण 15 जुलाई 2020 को पहले विषय की भर्ती के साथ शुरू हुआ, और बेल्जियम और अमेरिका में अध्ययन प्रतिभागियों को नामांकित किया गया। चरण I–IIa परीक्षण के अंतरिम परिणामों ने Ad26.COV2.S की सुरक्षा, प्रतिक्रियात्मकता और प्रतिरक्षाजनन क्षमता को स्थापित किया। एक खुराक के साथ, 29 दिनों के बाद, टीके ने सुनिश्चित किया कि 90% प्रतिभागियों में वायरस को बेअसर करने के लिए आवश्यक पर्याप्त एंटीबॉडी थे। 57 दिन बाद यह 100% पर पहुंच गई।
चरण(phase)- III
ENSEMBLE नामक तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षण ने सितंबर 2020 में नामांकन शुरू किया, और 17 दिसंबर 2020 को नामांकन पूरा किया। इसे एकल-खुराक वाले टीके की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक परीक्षण के रूप में डिज़ाइन किया गया था। बनाम प्लेसबो 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों में। अध्ययन प्रतिभागियों को पहले दिन 5×10^10 वायरस कणों के खुराक स्तर पर Ad26.COV2.S का एकल इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन मिला। 12 अक्टूबर 2020 को टेस्टिंग रोक दिया गया, क्योंकि एक स्वयंसेवक बीमार हो गया, परन्तु कंपनी ने कहा कि उसे कोई सबूत (evidence) नहीं मिला कि वैक्सीन से बीमारी हुई है और 23 अक्टूबर 2020 को घोषणा (Declaration) की कि वह टेस्टिंग फिर से शुरू करेगी। 29 जनवरी 2021 को, जेनसेन ने ENSEMBLE परीक्षण डेटा के एक अंतरिम विश्लेषण से सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा की घोषणा की, जिसमें दिखाया गया कि सभी स्वयंसेवकों के बीच टीकाकरण के बाद 28 दिनों में मध्यम और गंभीर COVID-19 के संयुक्त समापन बिंदुओं को रोकने में टीका 66% प्रभावी था। अंतरिम विश्लेषण अर्जेंटीना, ब्राजील, चिली, कोलंबिया, मैक्सिको, पेरू, दक्षिण अफ्रीका और संयुक्त राज्य अमेरिका में 43,783 वयस्क स्वयंसेवकों के बीच रोगसूचक COVID-19 के 468 मामलों पर आधारित था। वैक्सीन समूह में COVID-19 से संबंधित कोई मौत नहीं हुई, जबकि प्लेसीबो समूह में पांच मौतें COVID-19 से संबंधित थीं। परीक्षण के दौरान, प्रतिभागियों में कोई एनाफिलेक्सिस (दुष्प्रभाव) नहीं देखा गया था।
स्वीकृति (Approval)
जॉनसन एंड जॉनसन ने 12 मार्च, 2021 को घोषणा की कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने 18 वर्ष की आयु के व्यक्तियों में COVID-19 को रोकने के लिए जॉनसन एंड जॉनसन की जैनसेन फार्मास्युटिकल कंपनियों द्वारा विकसित एकल-शॉट COVID-19 वैक्सीन का आपातकालीन उपयोग के लिए अप्रूवल दिया।
अस्वीकरण(Disclaimer)
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